Minsal financiará costoso medicamento para bebé con Atrofia Muscular Espinal en La Araucanía
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La familia de Andrés Navarro, un bebé que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME), recibió buenas noticias: el Ministerio de Salud (Minsal) confirmó la admisibilidad de la solicitud para adquirir el medicamento Zolgensma, valorado en 2 mil millones de pesos. Sin embargo, la familia sigue esperando una fecha concreta para la compra y aplicación del fármaco.
Puntos Claves
- Confirmación del Minsal: La familia recibió una llamada del Minsal confirmando la admisibilidad de la solicitud para el medicamento Zolgensma.
- Costo del medicamento: El tratamiento requerido, Zolgensma, tiene un valor de 2 mil millones de pesos y debe ser administrado antes de que el bebé cumpla 9 meses.
- Preocupación por los plazos: Ana Anders, madre de Andrés, expresó su preocupación debido a la falta de un plazo específico para la compra y administración del medicamento.
- Protesta de la familia: En señal de protesta, la familia caminó desde la pasarela de Freire hasta el Hospital Regional de Temuco, donde Andrés permanece hospitalizado.
- Situación del bebé: Andrés Navarro, de casi 7 meses, se encuentra hospitalizado en el Hospital Regional de Temuco y necesita el medicamento antes de los 9 meses para ser efectivo.
Aunque la familia de Andrés Navarro recibió una respuesta positiva del Ministerio de Salud sobre la adquisición del costoso medicamento Zolgensma, la incertidumbre sobre el plazo de compra y administración del tratamiento genera preocupación. La familia sigue esperando una confirmación definitiva que les permita proceder con el tratamiento crucial para la salud del bebé.
