Familia de Tomás Ross Recauda Millonario Monto para su Tratamiento Médico
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La familia de Tomás Ross, un niño de cinco años diagnosticado con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), ha logrado reunir los $3.500 millones necesarios para su tratamiento. Esta noticia fue confirmada el sábado a través de la cuenta de Instagram @tomascontraduchenne, donde se documentaron los avances y esfuerzos de la campaña de recaudación.
Puntos Claves
- Recaudación Exitosa: La familia de Tomás Ross informó que lograron recaudar más de $3.600 millones, superando la meta inicial. El monto exacto alcanzado fue de $3.689.545.200.
- Campaña de Recaudación: La campaña incluyó diversas actividades como bingos, rifas, festivales, fiestas costumbristas, y la venta de milcaos y empanadas. Estos esfuerzos fueron vitales para alcanzar la cifra necesaria.
- Caminata de Concienciación: Camila Gómez, madre de Tomás, inició una caminata desde Chiloé hasta Santiago el 28 de abril de 2024 para visibilizar la situación de los niños con DMD y recaudar fondos. Esta caminata atrajo la atención pública y generó una ola de donaciones.
- Rechazo de Ayuda Gubernamental: Camila Gómez rechazó la ayuda ofrecida por el Ministerio de Salud, ya que esta consistía únicamente en traer el medicamento a Chile sin cubrir el costo del mismo. Dado que el costo de todas formas recaería en la familia, la familia decidió realizar el tratamiento en algún país donde se tenga experiencia previa administrando el tratamiento.
- Reunión con el Presidente: Se espera que Camila Gómez se reúna con el Presidente Gabriel Boric el próximo 29 de mayo a las 13:00 horas en La Moneda para discutir la situación de los niños con DMD y posibles ayudas futuras.
- Continuidad de la Caminata: A pesar de haber alcanzado la meta, Camila Gómez continuará su caminata hacia Santiago junto a Marcos Reyes, presidente de la corporación Familias Duchenne, para seguir apoyando a otros niños con la misma enfermedad.
La determinación y esfuerzo de la familia de Tomás Ross han dado fruto, logrando recaudar el monto necesario para el tratamiento de Tomás, que será administrado en Estados Unidos. La historia de Camila Gómez y su incansable caminata desde Chiloé hasta Santiago destaca la importancia de la solidaridad y el apoyo comunitario en momentos de necesidad. La familia agradece a todos los que han contribuido y seguirá luchando por los derechos y necesidades de otros niños con DMD en Chile.
